Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen. Gelukkig zijn de behandelmogelijkheden de afgelopen jaren sterk verbeterd. Maar voor een kleine groep vrouwen met een zeldzame en ernstige vorm van uitzaaiingen in het buikvlies is er nog nauwelijks een effectieve behandeling. Deze vrouwen hebben vaak veel klachten, een slechte kwaliteit van leven en een kortere levensverwachting. Onderzoekers van het Erasmus MC willen daar verandering in brengen.
Een vergeten groep patiënten
Bij borstkanker denken we vaak aan uitzaaiingen in botten, lever of longen. Maar ook het buikvlies kan worden aangetast. Het buikvlies is het vlies dat de binnenkant van de buikholte bekleedt. Deze uitzaaiingen zijn moeilijk te behandelen en veroorzaken ernstige klachten zoals misselijkheid, een opgeblazen gevoel, verstopping, gewichtsverlies en vochtophoping in de buik. De impact op het dagelijks leven is enorm.
Bovendien is de levensverwachting van deze patiënten schrikbarend laag: gemiddeld slechts 12 maanden, tegenover 34 maanden bij andere uitzaaiingen. Dat komt doordat chemotherapie via de bloedbaan het buikvlies nauwelijks bereikt.
Een innovatieve oplossing: chemotherapie direct in de buik
Onderzoekers van het Erasmus MC hebben een veelbelovende behandeling ontwikkeld: chemotherapie rechtstreeks toedienen in de buikholte via een klein kastje (PAC) dat chirurgen tijdens een kijkoperatie plaatsen. Deze methode heet ook wel intraperitoneale chemotherapie. Deze methode zorgt voor een veel hogere concentratie van het medicijn op de plek waar het nodig is.
Bij patiënten met darmkanker heeft deze aanpak al indrukwekkende resultaten opgeleverd: bij een aantal patiënten verdwenen de uitzaaiingen zelfs volledig. Nu willen de onderzoekers deze techniek ook toepassen bij borstkankerpatiënten met uitzaaiingen in de buikholte.
De INTERACT-studie: een eerste stap naar betere overleving
In de INTERACT-studie onderzoeken artsen of een chemotherapie veilig en effectief is wanneer het via de buikholte wordt toegediend bij borstkankerpatiënten. De studie bestaat uit twee fasen:
- Fase I: vaststellen van een veilige dosering bij 18 patiënten.
- Fase II: onderzoeken of de behandeling de overleving verbetert bij 70 patiënten.
Het doel is dat minimaal 65% van de patiënten een jaar na de diagnose nog in leven is; een enorme stap vooruit.
Uw steun maakt dit onderzoek mogelijk
Omdat het om een innovatieve behandeling gaat voor een relatief kleine groep patiënten, is financiering een grote uitdaging. Toch is de behoefte aan deze studie groot, bij artsen én patiënten. Met uw steun kunnen artsen deze veelbelovende behandeling verder ontwikkelen.
Help mee en steun onderzoek naar borstkanker. Samen maken we het verschil.
Onderzoekers:
Prof dr. Ron Mathijssen (klinisch farmacoloog en internist-oncoloog), drs. Micha de Neijs (klinische PhD), drs. Niels Guchelaar (klinisch PhD) dr. Eva Madsen (oncologisch chirurg), prof. dr. Agnes Jager (internist oncoloog).
