Genderverschillen bij een te groot hart

Het verschil tussen een mannen- en een vrouwenhart


Zijn er verschillen tussen mannen en vrouwen bij hartziekte en hoe kunnen we de diagnose verbeteren

Erasmus MC Thorax Foundation


De Erasmus MC Thorax Foundation werft gelden voor innovatief onderzoek in het Erasmus MC Thoraxcentrum naar hart- en longziekten. Nog steeds één van de belangrijkste doodsoorzaken.

Erfelijke hartziekte


Hypertrofische cardiomyopathie is de meest voorkomende erfelijke hartziekte, waarbij er sprake is van een verdikking van de hartspier. Het is een hartziekte waarbij het vermoeden was dat er geen verschillen tussen mannen en vrouwen zouden zijn. Echter blijkt uit onderzoek dat vrouwen negen jaar ouder zijn dan mannen bij de diagnose. Tevens hebben vrouwen een slechtere prognose dan mannen. Uit een recente analyse van de hypertrofische cardiomyopathie populatie van het Erasmus MC, kwamen enkele mogelijke verklaringen voor deze genderverschillen. Deze verklaringen geven handvaten om verder onderzoek te doen naar hypertrofische cardiomyopathie.

Dr. Michelle Michels

Is er een verschil tussen mannen en vrouwen bij de meest voorkomende erfelijke hartziekte: hypertrofische cardiomyopathie, een verdikking van de hartspier?

Naar Thorax Foundation

Het onderzoek


Michelle Michels is cardioloog en onderzoeksleider van het onderzoek naar genderverschillen bij een te groot hart. De artsen willen in het onderzoek diverse manieren doorlopen om de diagnose voor hypertrofische cardiomyopathie te kunnen verbeteren. De gegevens die door middel van een datacollectie van patiëntengegevens vanuit het Erasmus MC zijn verzameld, specifiek gericht op genderverschillen, worden gecombineerd en aangevuld met gegevens van metingen van de wanddikte van het hart. Door middel van dit onderzoek willen de artsen meer inzicht krijgen in de genderverschillen bij hypertrofische cardiomyopathie. Het doel is om hiermee een betere diagnose te kunnen stellen, genderspecifiek, en daardoor een betere behandeling te kunnen geven.

Meike Wiegers-Peters

Wilt u meer informatie over die project of overweegt u een grote donatie? Neem dan gerust contact op:
m.wiegers-peters@erasmusmc.nl of 010 703 48 02.

Naar ons team

Muziek bij operaties kinderen

Muziek bij operaties volwassenen

Rol van T-cellen in MS

Het droomproject van Rogier Hintzen


Het onderzoek naar de rol van T-cellen in het ontstaan van MS

Onderzoek naar T-cellen


De looptijd van het project is 3 jaar. De kosten bedragen 350.000 euro. Het ErasMS Fonds is een actie gestart om het geld in te zamelen. Samen met iedereen die Rogier een warm hart toedraagt willen wij het onderzoek mogelijk maken.

De droom van Rogier Hintzen


Rogier Hintzen was een betrokken arts en uitmuntend wetenschapper op zoek naar een betere behandeling van MS. Het was de diepe wens van Rogier Hintzen de rol van T-cellen in het ontstaan van MS te onderzoeken. We weten uit onderzoek dát T-cellen een rol hebben, we weten echter niet wélke rol ze hebben in het ontstaan van MS. Normaal komen T-cellen in actie om ongewenste ziekteverwekkers in het lichaam te bestrijden. Maar in het geval van MS vallen T-cellen het lichaam aan, in plaats van het te beschermen. Door de individuele T-cellen te isoleren en te analyseren hoopte Rogier tot nieuwe inzichten te komen. De modernste technologie voor het analyseren van de individuele T-cellen is ‘single cell sequencing’.

Rogier Hintzen

Rogier Hintzen overleed in 2019 op de leeftijd van 56 jaar, vol plannen voor nieuw onderzoek naar MS.

Ga naar pagina van ErasMS Fonds

Multiple Sclerose


Multiple Sclerose (MS) is een slopende en ingrijpende ziekte die vooral voorkomt bij jonge mensen. Maar ook kinderen kunnen MS krijgen. Bij volwassenen laten de eerste symptomen zich zien wanneer mensen tussen de 20 en 40 jaar oud zijn. MS is een neurologische aandoening met veel verschillende kenmerken. Hoe de ziekte zich ontwikkelt, is vaak onvoorspelbaar. Maar MS is per definitie een progressieve ziekte, wat betekent dat mensen steeds zieker worden en steeds meer functies verliezen. MS is daarmee de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. In Nederland hebben ongeveer 17.000 mensen MS. Hier komen jaarlijks zo’n 800 mensen bij. Een medicijn dat MS kan genezen is er op dit moment niet.

Viola van Bohemen - Welter

Wilt u meer weten over onze projecten of overweegt u een grote donatie? Neem dan gerust contact op: v.vanbohemen@erasmusmc.nl of 010 703 48 02.

Naar ons team

Lewy body dementie

Dementie op jonge leeftijd

FTD

Algemeen